地中海贫血是由父母遗传给子女从而产生的，而这也是遗传性的疾病，它是由于基因异常所导致的珠蛋白生成障碍，从而导致的一组贫血疾病。通常地贫分为轻、中、重度，一般轻度是可以要孩子的，但对于做试管会不会有影响，做试管后又能否避免地中海贫血，那么在本文中，便能详情的了解。

地中海贫血做第三代试管婴儿应该怎么避免遗传

第三代试管婴儿通过遗传学诊断筛查技术，帮助某种单基因疾病，或者是携带致病突变的情况下，会选择健康的胚胎放入女性子宫腔，从而避免遗传、染色体的婴儿诞生。

1地中海贫血的遗传规律：

1、患有地中海贫血症的孩子与正常人结婚。当轻型地中海贫血携带者与正常人交配时，后代有50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。

2、静态地中海贫血与轻度地中海贫血的结合。在交配中的淤血地贫和儿童地贫中，有25%的机会生出患有地贫的孩子。

3、夫妻是同类型地贫基因的携带者。夫妻是同一种地中海贫血基因的携带者，每次怀孕有1/4的机会是正常胎儿，有1/2的机会成为遗传携带者，有1/4的机会成为地中海贫血的主要患者。

4、夫妻是不同地中海贫血基因的携带者。如果夫妻双方的地贫基因不同，或者只有一个人有地贫基因，孩子就不会得地贫。

地中海贫血的原因

1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地中海贫血。有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地中海贫血。

2.α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地中海贫血。若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地中海贫血。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。